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陕西省发改委知识问答专栏
互动知识问答
企业负责人能否兼任其他公司法人？
省药品监督管理局
2025-01-22
关于供应商审计周期的规定。供应商新增生产线，于2024年7月通过GMP符合性检查。请问制药企业是在供应商通过符合性检查后，再对该供应商新增产线进行现场质量审计还是在未通过符合性检查前进行现场质量审计？
省药品监督管理局
2025-01-22
糖皮质激素类原料药能否与抗肿瘤药原料药共线？
省药品监督管理局
2025-01-22
中药饮片生产企业是否可以直接购进趁鲜加工的中药饮片？
省药品监督管理局
2025-01-22
药品生产类咨询问题及回复
省药品监督管理局
2025-01-22
某药品申报了药品上市许可持有人变更并已获批，现准备对该品种的说明书和标签中上市许可持有人信息进行修订，是否需要备案？
省药品监督管理局
2024-12-17
报告类的药品上市后变更，如涉及药品说明书或标签修订的，持有人如何处理？
省药品监督管理局
2024-12-17
陕西省药械化企业申报业务常见问题
省药品监督管理局
2024-12-17
